吉非替尼片治疗铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

摘要

目的比较吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将92例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组给予500 mg·m^-2培美曲赛,每3周给药1次,静脉滴注;试验组给予吉非替尼每次250 mg,qd,口服。2组患者均连续治疗至出现不可耐受药物不良反应或疾病进展。比较2组患者的临床疗效,总生存时间(OS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.26%(36例/46例)和84.78%(39例/46例),3年生存率分别为31.82%(14例/44例)和23.81%(10例/42例),中位生存时间分别为31.00和29.00个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的骨髓抑制发生率分别为45.65%和65.22%,乏力发生率分别为19.57%和41.30%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者的临床疗效相当,但前者的药物不良反应更小。