微小RNA-610对血小板源生长因子诱导的血管平滑肌细胞影响的分子机制研究

摘要

目的探讨微小RNA-610(miR-610)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法双荧光素酶报告基因分析法验证miR-610对起始识别复合物1(ORC1)的靶向作用。将VSMCs分为8组:空白组、实验组(PDGF-BB处理)和第1至第6转染组(分别转染miR-NC、miR-610模拟物、si-NC、si-ORC1、miR-610+pcDNA、miR-610+pcDNA-ORC1后,进行PDGF-BB处理)。用噻唑蓝法、Transwell实验分别检测细胞活性和迁移、侵袭能力。结果miR-610靶向负性调控ORC1表达。空白组、实验组、第1转染组至第6转染组细胞活力(48 h)分别为0.41±0.04,0.64±0.07,0.72±0.07,0.48±0.05,0.65±0.06,0.48±0.05,0.45±0.05和0.64±0.06;这8组的迁移细胞数分别为(38.46±6.38),(86.39±8.16),(89.34±8.25),(52.39±5.11),(86.73±8.23),(59.63±5.25),(47.89±4.25)和(71.46±7.03)个;这8组的侵袭细胞数分别为(29.36±5.67),(78.69±7.26),(81.43±8.18),(41.59±6.28),(75.36±7.29),(48.63±4.27),(35.41±5.74)和(62.43±6.52)个。空白组与实验组比较,或第1转染组与第2转染组比较,或第3转染组与第4转染组比较,或第5转染组与第6转染组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-610通过下调ORC1抑制PDGF-BB诱导的VSMCs的增殖、迁移和侵袭。