乌司他丁联合奥曲肽对急性重症胰腺炎患者的临床研究

摘要

目的观察乌司他丁联合奥曲肽素对急性重症胰腺炎（SAP）患者血清炎性因子和降钙素原（PCT）的影响。方法将84例SAP患者随机分为对照组和试验组,每组各42例。对照组给予醋酸奥曲肽注射液,每次0. 1 mg,每天3次,皮下注射;试验组在对照组的基础上给予乌司他丁注射液,10万单位加入5%的葡萄糖500 mL,每天2次,静脉滴注,2组均连续治疗14 d。观察2组患者的炎症因子、PCT、淀粉酶和内毒素水平变化及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组与试验组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）分别为（256. 37±89. 88）,（141. 09±54. 01） pg·mL-1;白细胞介素-6（IL-6）分别为（83. 87±23. 09）,（30. 17±10. 18） pg·mL-1;白细胞介素-8 （IL-8）分别（95. 79±21. 18）,（51. 89±16. 27） pg·mL-1;血清淀粉酶分别为（256. 87±87. 66）,（107. 31±40. 86） U·L-1;尿液淀粉酶分别为（1525. 86±230. 65）,（568. 72±75. 87） U·L-1; PCT分别为（4. 08±2. 16）,（2. 58±1. 62） mg·L-1;内毒素分别为（0. 16±0. 03）,（0. 05±0. 01） EU·mL-1,差异均有统计学意义（均P ＜0. 05）。对照组和试验组药物不良反应发生率分别为14. 29%,9. 52%,差异无统计学意义（P＞ 0. 05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP,能有效抑制机体炎症反应,保护肠黏膜,降低PCT、淀粉酶及内毒素水平。