神经母细胞瘤的分子生物学特性和靶向药物临床研究进展

摘要

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)起源于神经嵴,是儿童和婴儿最常见的颅外实体肿瘤.NB在组织分布、临床特征和病理分子生物学上有较大差异,部分低危NB患儿5年生存率约95％,但高危NB患儿生存率仅40％～50％.因此,对于复发和难治的NB治疗仍面临巨大挑战.随着分子生物学进步,对NB的病理分子生物学特点认识进一步提高,出现了许多NB治疗方法和预后标志物,特别是许多用于治疗高危和复发、难治的NB靶向药物.本文对NB的分子生物学特点和靶向药物的临床治疗进行综述.