萘哌地尔治疗原发性高血压的Ⅱ期Ⅱ阶段的临床分析

摘要

目的:考察萘哌地尔对轻中度原发性高血压患者的降压效果,安全性及其不良反应.方法:选用国产长效α1受体拮抗剂特拉唑嗪为对照药物,采用随枘发组、平行、开放对照的试验方法.对合格的入选病例,采用随机数字表简单随机法将其分配到试验药物组和对照药物组.客观比较萘哌地尔和特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果和不良反应.结果:对轻中度高血压病患者,萘哌地尔每日2次,每次25mg～50mg,治疗2周后血压即有明显降低,治疗4周后显示出良好的降压效果,血压控制并维持至治疗结束.整个疗程8周结束时,收缩压由观察期末156.7±15.5mmHg降至146.5±18.2mmHg,下降10.3±15.7mmHg;舒张压由观察期末98.7±4.7mmHg降至90.3±6.8mmHg,下降8.5±7.6mmHg;而对心率无明显影响,对患者的血、尿常规、肝肾功能等实验室指标,以及血糖、血脂代谢均无明显影响,对高血压患者的心电图和眼义检查无不良影响.降压显效率为42.86%,有效率为31.43%,总有效率为74.29%;平均有效剂量为36.5mg,与对照药特拉唑嗪组相比,萘哌地尔具有相似的抗高血压作用.结论:作为国产Ⅰ类新药,口服萘哌地尔25～50mg每日2次治疗高血压病患者,安全性较高,耐受性较好,并可获得良好的抗高血压疗效.