肽核酸芯片技术初探

摘要

目的研究解决以DNA为探针的寡核苷酸芯片特异性、重复性差等问题.方法用肽核酸(PNA)探针制备PNA芯片,以荧光标记的寡核苷酸(ODN)及HBV DNA的PCR产物为检测对象,探讨PNA芯片的杂交条件.用PNA芯片检测HBVDNA及单碱基突变,并与DNA芯片做一对比.结果PNA探针对单碱基突变的识别力比相应的DNA探针更强;用其检测HBV DNA,得到了与常规PCR试剂盒一致的检测结果.结论 PNA探针独特的结构决定了它在杂交中具有与靶DNA结合的稳定性高及特异性强等优点.