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叶非; 兰小霞;
东北农业大学基础部,黑龙江,哈尔滨,150030;
薄层色谱法; N-二氯乙酰基(口恶)唑烷; 合成反应;
机译：通过三氯乙酰基异氰酸酯，（N-异氰亚氨基）三苯基膦和苯甲酸衍生物的三组分反应合成5-芳基-N-（三氯乙酰基）-1,3,4-恶二唑-2-羧酰胺
机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑
机译：丁酸酯和1，3-二恶烷衍生物的合成和晶体结构; 2-乙酰基-3-（苯基氨基）丁酸烯丙酯，2,6-二甲基N-（4-甲基苯基）-1,3-二恶烷-4-胺和N-（3,5-二氟苯基）-2,6-二甲基-1，3-二恶烷-4-胺
机译：α，α-二氯异恶唑唑烷酮用于α-肽α-酮酸的合成和化学选择性肽结扎
机译：第一部分：2-硝基咪唑吲哚菁绿色染料衍生物肿瘤显像剂。第二部分N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线。第三部分分子内Diels-Alder方法合成Pancratistatin
机译：N-亚杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和（±）-2-（1-金刚烷基）-4-乙酰基5- 5-（4-取代的苯基-3-异恶唑基）-13的合成及抑菌活性4-恶二唑啉
机译：异恶唑啉2氧化物的合成反应。 V.通过路易斯酸 - 二甲基3A，4-二氢-5Ah-萘（1'，2'：4,5）呋喃（3,4-D.）的3,5-双（甲氧基羰基）异恶唑啉2-氧化物的环形变化。（3,4-D. ）异恶唑-3,4-二羧酸盐及其衍生物。
机译：形成热，密度和相对灵敏度的理论预测，和/或合成高能量密集材料（HEDms）的合成方法：3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷，双相邻RDX，Bis - 相邻的HmX，4,4'，6,6'-四硝基-1,1'-双（N-氧化物）-5,5'，6,6'-4H，4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。
机译：基于乙酰胺和N-二氯乙酰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷的除草剂选择性控制有害植物生长的方法。
机译：用包括乙酰胺和N-二氯乙酰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷的除草剂选择性地对抗不希望的植物生长的方法
机译：用包括乙酰苯胺和N-二氯乙酰基-2，2-二甲基-1，3-恶唑烷的除草剂选择性地对抗不需要的植物生长的方法。
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