利用完整细胞不对称合成R-苯乙醇胺的研究

摘要

@@ 在化学合成药物中,有许多在化学结构上属于邻羟基胺类化合物(φ-CHOH-CH2NH2),如治疗心血管病药物β-受体阻滞剂类,多巴、儿茶酚胺类神经系统药物,抗哮喘的氨哮素以及一些抗爱滋病药物.羟基连接的手性碳原子构型决定着化合物的生物学功能,通常R型对映体有效,而S型对映体往往低效、无效,甚至有毒副作用[1].因此探索邻羟基胺类化合物的手性化方法对于发展该类手性药物具有重要意义.