抗HIV-1重组导向毒素SL120在毕赤酵母中的表达及其活性检测

王宏; 金宁一; 尹革芬; 徐一鸣; 金洪涛; 张立树; 李子建

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以pPIC9K为载体,构建抗HIV-1gp120单链抗体scFv120与葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)融合基因表达质粒,线性化、电转化法整合入巴斯德毕赤酵母菌,经表型鉴定、PCR分析和G418筛选得到Muts型多拷贝整合菌,甲醇诱导培养可分泌表达57kD的预期大小蛋白-重组导向毒素SL120,表达量达50.1mg/L.通过单链抗体亲和力测定,表明蛋白SEA和scFv120的构象有微弱的相互影响,但此重组导向毒素仍可高效介导CTLs杀伤HIV-1靶细胞.

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来源
《生物工程学报》|2005年第3期|473-477|共5页
作者
王宏; 金宁一; 尹革芬; 徐一鸣; 金洪涛; 张立树; 李子建;
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作者单位

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

暨南大学生命科学技术学院,广州,510632;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程实验室,长春,130062;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
HIV-1,gp120,单链抗体,金黄色葡萄菌外毒素A,分泌表达,毕赤酵母;
入库时间 2022-08-18 09:18:08

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