新生儿先天性幽门闭锁2例

摘要

新生儿先天性幽门闭锁（congenital pylorie atresia，CPA）是一种较为罕见的消化道畸形，临床常表现为出生即出现频繁呕吐等胃出口梗阻症状，部分病例可合并胃穿孔、胃出血，以及大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）。