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张成路; 王华玉; 李奕嶙; 王一鸣; 宫荣庆; 孙越冬; 宋府璐;
辽宁师范大学化学化工学院 辽宁大连116029;
1; 3-硒唑; 1; 2;
机译:一些1H-1,2,4-三唑,4H-1,2,4-三唑,噻唑并[2,3-c] -1,2,4-三唑和5H-1,2,4-三唑-的合成[3,4-b] [1,3]噻嗪衍生物的金属化合物介导的2-(苯基亚甲基)肼羧酰亚胺基衍生物的氧化环化反应
机译:新的3- {4- [2-氨基-4-(取代烯基)-2H-[1,3]恶唑蛋白/噻嗪-6-Y1} -2-苯基-3H-喹唑啉-4-一种衍生物作为GABA介导的增强剂 抑制:合成,分子建模和药理学研究
机译:合成,分子对接和3- {4- [2-氨基-4-(取代烯基)-2H-[1,3]恶唑蛋白/噻嗪-6-y1} 2-苯基-3H-喹唑啉-4-一种衍生物的评价 对于他们的抗惊厥活动
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:4- {1- [4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基] -5-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑
机译:合成和蛋白质 - 酪氨酸磷酸酶1B基于吲哚丙基1,3,4-氧代唑衍生物的抑制活性评价
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:生产4- / 4- / 4-/-4 // 2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-唑基-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基/甲氧基的方法/-苯基/ -1-哌嗪基/-苯基/-三唑酮衍生物和-咪唑酮衍生物以及包含它们的药物组合物
机译:2- [5-3--4 ---- 2-]-3--23--5- [32-]-6- 1药物组合物,用于抑制包含2- [5-]的蛋白酪氨酸磷酸酶1B的活性3-羧基-4-氯代-苯基-呋喃-2-基亚乙基] -3-OXO-23-二氢-5H-噻唑[32-a]嘧啶-6-羧酸乙酯衍生物
机译:新的5-氨基-4-苯基-1H-咪唑衍生物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂,用于治疗例如糖尿病和肥胖
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