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NBS与取代苯的亲电反应及其应用

         

摘要

选取含不同取代基的甲苯在不同条件下与NBS反应,考察了溶剂极性、取代基的电子效应和温度等因素对反应结果的影响,结果表明,取代反应的区域选择性强烈地依赖于反应溶剂和取代基的电子效应及其数量.随反应溶剂极性的增强,芳环上亲电取代产物的比例增加;随芳环上取代基的推电子能力的增大,亲电取代反应的优势愈加明显;相反,则有利于α-位上的游离基取代.在此基础上,研究了溴化Q0的合成方法,形成了一条新的、简便的溴化Q0的合成路线,收率达86%以上.

著录项

  • 来源
    《应用化学》 |2007年第1期|111-113|共3页
  • 作者

    冯娟; 罗啸; 穆云; 刘守信;

  • 作者单位

    河北科技大学化学与制药工程学院;

    石家庄;

    050018;

    河北科技大学化学与制药工程学院;

    石家庄;

    050018;

    河北大学化学与环境科学学院;

    保定;

    河北科技大学化学与制药工程学院;

    石家庄;

    050018;

    河北科技大学化学与制药工程学院;

    石家庄;

    050018;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 有机合成化学;
  • 关键词

    NBS; 取代苯; 亲电取代; 溴化Q0;

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