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王雪静;
大冢制药研发北京有限公司;
临床试验管理规范; 能力建设; 治疗药物; 耐多药结核病; 资源匮乏地区; 新药注册; 注册技术要求; MDR-TB;
机译:改善耐多药结核病的治疗效果-新型的针对宿主的疗法和未来的个性化药物
机译:贝达喹啉:一种新型的抗结核药物,用于治疗耐多药结核病
机译:中国五个城市耐多药结核病患者不进行治疗的原因分析
机译:护理和合并症模型对尼日利亚耐多药结核病治疗的影响
机译:地拉曼尼利奈唑胺左氧氟沙星和吡嗪酰胺用于治疗氟喹诺酮敏感性耐多药结核病(使用现有药物和新药治疗MDR-TB缩短MDR-END):II / III期多中心随机开放标签的临床试验
机译:耐多药结核病临床试验的设计和解释中的问题:第一次全球耐多药结核病临床试验会议报告
机译:为多药耐药结核病开发和加强二线药物的全球供应链:研讨会综述。
机译:使用“雅格尔排毒”作为药物治疗耐多药结核病的方法
机译:用于治疗耐多药结核病的药物组合物
机译:检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体形成的能力的方法,检查物质在类视黄醇受体x上选择性诱导异二聚体形成的能力的方法,检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体能力的能力。类维生素A受体x,与dna结合,检查响应元件与类维生素A受体x的同二聚体,类维生素a受体x的同二聚体,双环芳族化合物的结合能力,抑制对类维生素a受体x的异二聚体活性的过程,促进细胞中类视黄醇受体上同二聚体激活基因的转录,抑制类视黄醇受体x上同二聚体活性的过程,确定病理可能性增加的过程,治疗病理学的过程,在类视黄醇受体x上主动选择性形成同型二聚体的过程细胞,促进细胞中类维生素A受体x上同型二聚体形成的过程,药物
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