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周爱新; 曲有乐; 周天明; 王健; 张增辉; 张淑华; 欧珍蓉;
黑龙江省佳木斯医学院;
国家医药管理局四川抗菌素工业研究所;
Lactivicin; 抑酶活性; 抗菌活性; 抗菌素;
机译:乙基(3S)-3 - [(3AR,5R,6S,6AR)-6- Hy-氧化-2,2-二甲基 - 四氢呋喃[4,5-D] [1,3]二氧杂环-5-y1] -3 - {(3s)-3 - [(3ar,5r,6s,6ar)-6- hy-氧化-2,2-二甲基 - 四氢 - 呋喃[4,5- D] [1,3]二氧氧-5-基] -5-氧代异恶唑胺-2-基丙烷氯酰胺单溶化物
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 (2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6(7H)-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译:常见席夫碱中间体合成烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生的氧代咪唑啉基基恶唑/噻唑二氢嘧啶和氧代咪唑啉基四氢嘧啶并评价其抗菌活性
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:Is(Ⅲ)和铟(Ⅲ)催化的对映体对映选择性加成反应,用于合成3-羟基-2-氧代辛二烯和[(3'-三烷基甲硅烷基)-四氢呋喃基]螺氧基吲哚
机译:4- 4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-25-二氢异恶唑-3-基 -1-甲基碘化吡啶鎓–4- 3-(4-氟苯基)-2-甲基- 5-氧代-25-二氢异恶唑-4-基 -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:2 - ({3 - [(2R,4s,5R)-4-羟基-5-羟甲基 - 2,3,4,5-四氢呋喃-2-基] -5-甲基-2,6-二氧代-1, 2,3,6-四氢嘧啶-1-基}甲基)异吲哚-1,3-二酮
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:(S)-2-{[((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHYDRO-2H-PYRIMIDIN-1-YL)-4-FLUORO-3-HYDROXY- 4-甲基-四氢呋喃-2-苯基]-苯氧基-磷酰胺基}-丙酸异丙烯酯或其立体异构体,(S)-异丙烯基2-((((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5) -(2,4-二氧代-3,4-二氢吡啶并甲基)(苯氧基)磷酸苯基)氨基)丙酸酯,一种合成核苷酸的方法及其用途
机译:一种制备酸衍生物(2-氨基-3-氧代苏木氨基2-异恶唑烷基-)-5-氧代-2-四氢呋喃-羧酸的方法。
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