受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究

谢丽萍; 尚珂; 胡又佳; 朱春宝; 朱宝泉

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尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子.最终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku的蛋白条带,CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰.重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后,工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物.

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来源
《中国抗生素杂志》|2006年第3期|163-167|共5页
作者
谢丽萍; 尚珂; 胡又佳; 朱春宝; 朱宝泉;
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作者单位

上海医药工业研究院,上海,200040;

上海医药工业研究院,上海,200040;

上海医药工业研究院,上海,200040;

上海医药工业研究院,上海,200040;

上海医药工业研究院,上海,200040;

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正文语种 chi
中图分类治疗传染病及寄生虫病药物;
关键词
柔红霉素C-14羟化酶基因; SnpR激活的snpA启动子; 克隆与表达; 保留时间;

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