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陶李明; 刘文奇; 胡玉龙; 周芸; 李爱桃;
湘南学院化学与生命科学系;
郴州;
423000;
湖南师范大学化学化工学院;
长沙;
410081;
湘南学院基础医学部;
拟似物; N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-丁酮基-乙酰胺; 合成;
机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：发现了两种临床组胺H_3受体拮抗剂：反式-N-乙基-3-氟-3- [3-氟-4-（吡咯烷基甲基）苯基]环丁烷甲酰胺（PF-03654746）和反式-3-氟-3- [3 -氟-4-（吡咯烷基-1-基甲基）苯基]-N-（2-甲基丙基）环丁烷羧酰胺（PF-03654764）
机译：3-芳基-和3-螺环烷基-吡咯烷-2,5的N-（4-甲基哌嗪-1-基）-和N-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）丙基）衍生物的抗惊厥性质-dione。
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：致癌性亚硝胺的组织特异性代谢活化：N'-亚硝基鸟碱，N-亚硝基哌啶，N-亚硝基吡咯烷和4-（甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：候选驱虫剂的皮肤敏化潜力：LaIR配方（CHF1）N-（正辛基）戊二酰亚胺（CHR2）N-（正己基）戊二酰亚胺（CHR3）（E）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐
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