赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响

摘要

旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^(-1),对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢复Ⅱ期采用高效液相色谱法检测大脑及海马组织中神经递质的含量以及NO/cGMP通路的变化。结果显示:1)赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂能快速诱导山羊麻醉,诱导时间(5.63±2.35)min,麻醉维持时间(56.72±5.38)min,具有良好的镇静、镇痛及肌松作用,对山羊的基础生理参数影响小;2)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、天门冬氨酸(aspartic acid,Asp)和谷氨酸(glutamic acid,Glu)等神经递质的表达,增加5-羟色胺(serotonin,5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、海马中甘氨酸(glycine,Gly)及大脑中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量;3)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中NO、NOS及cGMP的表达。赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂对山羊麻醉效果较好,通过影响大脑与海马中NO/cGMP信号转导系统和多种神经递质的表达,发挥中枢麻醉机制。