喹烯酮在猪、鸡体内的药代动力学研究

摘要

猪6头,鸡10只,单剂量0.4065 mg*kg-1(比活度24.6 μci.mg-1)静注给药,一个月后,单剂量31.15mg*kg-1(比活度5.187 μci*mg-1)口服给药,进行代谢动力学研究.依据本实验建立的方法,以液体闪烁谱仪计数法进行含量测定.喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静注给药符合二室开放模型:猪,T1/2α＝0.1899 h,T1/2β＝4.5528 h,Kel＝0.8654 h-1,AUC＝0.00925 mg*h-1*L-1;鸡,T1/2α＝0.1637 h,T1/2β＝3.8189 h,Kel＝1.6834 h-1,AUC＝0.005046 mg*h-1*L-1.口服给药符合一级吸收一室开放模型:猪,T1/2Ka＝0.4678 h,T1/2β＝3.7445 h,Tp＝1.3367 h,Cmax＝0.000713 μg*ml-1,AUC＝0.00303 mg*L-1*h-1;鸡,T1/2Ka＝0.5142 h,T1/2β＝4.6637 h,Tp＝1.8459 h,Cmax＝0.000897 μg*m-1,AUC＝0.00773 mg*L-1*h-1,说明喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低.