兔防御素NP2基因克隆及其毕赤酵母表达的研究

摘要

根据兔防御素NP2基因序列和Pichia酵母密码偏爱性,设计兔防御素NP2基因序列片段,构建pGAPZaA酵母表达重组子,转化E.coli JM109,扩增重组子,经限制性内切酶BlnI线性化,转Pichia酵母.PCR扩增挑选阳性转化子,SDS-PAGE电泳分析兔防御素NP2酵母表达、Bradford法蛋白质定量和抗菌试验.结果表明:兔防御素NP2可在Pichia酵母中表达,且对大肠杆菌具有显著的抗菌作用,为兔防御素NP2深入研究和开发利用奠定了一定的物质和理论基础.