利用玉米作为生物反应器表达禽呼肠孤病毒σC抗原蛋白

摘要

本研究采用玉米作为生物反应器表达禽呼肠孤病毒(ARV)σC抗原蛋白。首先,根据NCBI数据库中ARV σC基因的序列及玉米中高表达蛋白密码子的偏好性,用于软件分析优化σC基因序列,并人工合成σC基因;将σC基因克隆到植物表达载体pRI201,将重组质粒转化农杆菌GV3101,筛选获得阳性菌株。随后通过农杆菌介导法,将σC基因转化玉米愈伤组织,筛选获得转基因玉米植株。PCR、RT-PCR鉴定结果表明,ARV σC基因成功的整合到玉米基因组中,并能进行正确的转录和翻译。Western blot结果显示,玉米中表达的σC蛋白可以被ARV阳性血清识别,具有良好的反应原性。本研究为ARV新型植物口服疫苗的研究奠定了基础。