狂犬病病毒抗体间接ELISA方法的初步建立与应用

摘要

为建立一种提高犬狂犬病抗体检测水平的新方法,本研究选取狂犬病病毒G蛋白,将其信号肽删除,密码子优化后原核表达,得到重组狂犬病病毒糖蛋白G,然后将其作为包被抗原,建立检测犬血清抗体效价的间接ELISA方法;最后,用本试验建立的方法检测了92份临床样本,结果表明,犬的抗体水平与其免疫背景高度匹配,将部分样本与商品化试剂盒比对,一致性达90.9%,因此,该方法可用于检测犬血清中狂犬病病毒抗体水平,为疫苗免疫提供临床建议。