高通量测序挖掘胎儿生长受限的核心分子和网络调控模块

摘要

胎儿生长受限是新生儿死亡和发病的主要原因之一,同时还会影响成年后健康状况。为了确定核心基因表达网络和关键分子标记,以期结合超声检测更有效地区分正常小于胎龄儿和病理性生长受限胎儿,本研究采用病例对照实验对脐带血中的蛋白质编码基因和非编码RNA进行了高通量测序。针对5对胎儿生长受限病例和对照脐血标本进行的高通量测序和基因共表达网络分析发现,胎儿生长受限组与正常对照组之间有339个基因、295个长链非编码RNA和13个miRNAs的表达水平存在显著差异。生物信息学分析表明,这些差异表达分子主要涉及代谢、神经、心脏和免疫系统,同时获得了18个与胎儿生长受限相关的基因共表达网络模块。