浙江建立医疗器械企业不良信息记录档案

摘要

近日，为确保人民群众用械安全有效，浙江省食品药品监督管理局决定建立企业不良信息记录档案，充分利用发布信用等级公布，费安全警示及暂停销售查处等手段，加大对违法情节严重，屡查屡犯的虚假违法医疗器械广告的社会曝光度。为此，浙江省将切实做好医疗器械广告准入关，进一步规范广告行政审查行为。经统计，上半年省食品药品监督管理局共受理医疗器械广告审批及备案131件，其中核发批准文号22件，