前列腺素F_(2α)溶解黄体机制研究进展

摘要

前列腺素F2α(PGF2α)通过抑制胆固醇的转运、侧链的断裂以及抑制促性腺激素对孕酮 (P4 )合成的促进作用 ,抑制P4 的释放等途径 ,降低血清和黄体中P4 的浓度 ,导致功能性黄体的溶解 ;PGF2α损伤了黄体细胞膜 ,诱导黄体细胞凋亡 ,在多种细胞因子及免疫系统的参与下 ,导致黄体的结构性溶解。另外 ,PGF2α还通过自分泌。