新生儿疾病筛查中采血方法的探讨

摘要

@@ 新生儿疾病筛查是在新生儿群体中,用快捷、简便、敏捷的方法,对一些危害新生儿成长和导致儿童神经系统发育障碍的先天性、遗传性代谢病进行筛查,做出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,预防智力低下,避免患儿机体各器官损害的一项系统母婴保健技术服务,是提高中国人口素质预防出生缺陷的三级措施之一[1-3].此项工作的准确性与新生儿疾病筛查中采血方法有密切关系,为确保检验结果的准确性,我们在采血过程中不断总结经验,力求提高一针采血成功率,在临床实践中比较用两种不同采血方法采取的血样进行比较,取得了一些成果,现介绍如下.