1例幽门闭锁合并大疱表皮松解症患儿的护理

摘要

先天性幽门闭锁（congenital ploric artesian）,系胚胎早期消化道发育过程中空化过程异常所致,患儿常合并其他畸形,发生率约1/10万,在先天性消化道闭锁疾病中约占1%。大疱表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组遗传性皮肤疾病,常染色体显性或者隐性遗传,其特征为皮肤和黏膜损害,轻微机械性损伤即可引起大小不等的疱疹,以水疱及血疱为主,是非炎症性皮肤病,发病率约为2/10万活产儿。