非小细胞肺癌EGFR基因检测的临床意义

摘要

目的:研究和探讨EGFR基因检测在非小细胞肺癌临床诊疗中的价值和意义.方法:抽选2015年11月-2016年11月,在笔者所在医院病理科进行检查的86例非小细胞肺癌患者.收集他们的组织样本和血清进行EGFR基因检测,观察和分析其基因突变情况,并根据结果分为突变组和非突变组,均给予EGFR-TKI靶向治疗,统计、分析和对比两组患者的临床治疗情况和结果.结果:经过试验检测得出,86例患者中共有40例出现EGFR基因突变(占46.5%),其中19-Del外显子缺失突变22例(占25.6%),21号外显子L858R点突变9例(占10.4%),20号外显子T790M插入突变3例(占3.5%),20号外显子T20 S768I为点突变3例(占3.5%),19号外显子缺失突变及20号外显子T790M插入突变1例(占1.2%),19号外显子缺失突变及20号外显子20-Ins点突变1例(占1.2%),20号外显子T790M点突变及20-Ins插入突变1例(占1.2%).经过临床治疗,突变组患者的临床总有效率(87.50%)显著高于非突变组患者的临床总有效率(60.87%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:非小细胞肺癌患者中存在较高的EGFR基因突变现象,且以EGFR基因19号外显子和21号外显子的突变率最高.同非基因突变患者相比,EGFR基因突变患者接受EGFR-TKI靶向治疗的临床效果更为显著,因此,EGFR基因检测应该成为非小细胞肺癌靶向治疗中的重要条件和依据,具有较高的临床应用价值.