退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王春燕; 董琳; 夏红; 杨胜圆; 曹建国; 郑兴;
南华大学;
湖南师范大学;
7-二氟甲氧基-5; 4’-二取代烷氧基异黄酮衍生物; PC12细胞; 氧化应激; 神经保护;
机译:合成异黄酮衍生物:7-羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮,7,3',4'-三甲氧基异黄酮和7-0-乙酰基-3',4'-二甲氧基异黄酮
机译:7-二氟甲氧基-5,4'-二羟基异黄酮对PC12细胞谷氨酸诱导的损伤的保护作用
机译:7-二氟甲氧基-5,4'-二羟基异黄酮对PC12细胞谷氨酸诱导损伤的保护作用
机译:通过体外合成7-羟基-4'-甲氧化氟酮和7-羟基-4'-甲氧基氟酮和7-羟基-4'-甲氧基硫酮作为颈椎(HELA)癌细胞和结肠(WIDR)癌细胞的候选抗癌
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:5-取代4,7-二甲氧基 - 的4,7-二甲氧基-5-(2-丙烯-1-基)-1,3-苯并二氧杂环戊烯(apiole)衍生物对人COLO 205癌细胞的体内抗肿瘤作用。从antrodia camphorate的子实体中分离出5-甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯(sY-1)
机译:新的三氟甲硅烷基交换试剂:Cd(siF3)2甘氨酸(甘醇二甲醚=二甲氧基乙烷)与铂,钯和镍的二溴金属膦配合物的反应产生三氟甲硅烷基取代的二烷基化合物。
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:代表7-芳基(杂基)-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基(杂基)-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐,其药物组成及其制备7-芳基(杂基)-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
机译:6-γ-二烷基氨基烷氧基-4,7-二甲氧基苯并呋喃衍生物--扩张,降压,利尿剂,解痉药,镇静剂,镇痛药,抗-i
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。