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抗艾滋病病毒药物; 新药上市; 免疫细胞; 批准; 种名; 美国食品和药物管理局; 艾滋病患者; 治疗过程; 耐药性; 发挥作用;
机译:上市后调查和临床试验,作为我们熟悉药理学的2000-2005年批准的新药的批准条件
机译:美国食品和药物管理局批准的新药和生物制剂的上市后承诺:横截面分析
机译:FDA的新药批准程序:开发和上市前应用
机译:一种模糊的离散事件系统,为艾滋病毒/艾滋病患者选择二圆组合抗逆转录病毒治疗方法
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:2001年至2010年间EMA批准的新药监管审查时间和上市后安全事件:一项横断面研究
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:用于预防和治疗动物中球虫感染的组合物是含有抗球虫,艾美球虫,水和保守药物的芽,以及用于预防由寄生虫引起的球虫感染的方法,包括口服施用一种或多种抗艾美球虫免疫球蛋白。
机译:包含一种或多种抗逆转录病毒药物和至少一种聚合物的口服固体组合物不溶于水,其比例约为1:1至1:6;制备过程;并用于治疗艾滋病毒。
机译:皮肤增白组合物,其包含至少一种美白剂阿达帕林和至少一种抗炎剂
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