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邱桥成; 沈宏杰; 丁子轩; 何军; 薛胜利;
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所;
急性髓系白血病; FLT3; FLT3/ITD; FLT3/TKD; 基因突变; 生存时间;
机译:在中国西南部新发急性髓细胞性白血病患者队列中,FLT3-ITD,FLT3-TKD,NPM1,C-KIT,DNMT3A和CEBPA突变的患病率和临床特征
机译:批准(联盟10603):用中毒素或安慰剂治疗新诊断急性髓性白血病(AML)患者FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)和NPM1突变状态的预后抗病症
机译:急性髓系白血病患者的人诱导多能干(iPS)细胞系的生成和表征,急性髓系白血病患者由携带CALR 52bp缺失和ASXL1 p.R693X突变的原发性骨髓纤维化演变而来
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:ALK和FLT3激酶抑制剂对非小细胞肺癌细胞和急性髓系白血病细胞的癌症驱动突变的药理作用
机译:FLT3-ITD及CEBPA基因共突变成人急性髓系白血病患者的临床特征及预后分析
机译:回答:关于细胞遗传学上正常的急性髓性白血病(CN-AML)中FLT3-TKD突变的预后意义的数据冲突可能与许多因素有关,包括用于检测FLT3-TKD的技术,所研究患者人群的差异以及治疗方案
机译:探讨IGFBp-2在急性髓系白血病发生中的作用
机译:基因表达谱分析对急性髓系白血病的分类,诊断和预后
机译:用于检测RUNX1基因突变的生物标记和用于预测急性白血病或骨髓增生异常综合征的预后的生物标记
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
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