Synthesis of 6,8-dichloroquinolones utilizing new method and evaluation of their antibacterial activities

摘要

几 6,8-dichloroquinolone 类似物从 2,3,4,5-tetrachlorobenzene 羰基氯化物的关键中间的混合物被综合，它从 tetrachlorophthalic 酐的开始的材料被获得。他们的在里面 vitro 抗菌剂活动被评估。由于这研究，混合物 21c 和 21d 是双重的更多的有势力比 ciprofloxacin (CPFX ) 和对葡萄球菌 aureus-9 的 norfloxacin (NFLX ) ，并且与象 CPFX 和 NFLX 的一样的有势力当时对 Escherichia coli-2，但是比参考书在是更少的有势力对 Pseudomonas aeruginosa-17。