丹参柯巴基焦磷酸合酶基因的优化表达、纯化及抗体制备

摘要

用含丹参柯巴基焦磷酸合酶（Salvia miltiorrhiza copalyl diphosphate synthase，SmCPS）基因的重组质粒pET32CPS转化大肠杆菌BL21trxB（DE3）进行诱导表达，SDS-PAGE结果表明SmCPS基因在大肠杆菌中获得了表达；对影响可溶性表达的4个因素，即诱导温度、IPTG诱导浓度、诱导时宿主菌的密度似600）和诱导时间进行了优化。结果发现在宿主菌A600达到1．0时加入0．4mmol·L-1 IPTG，在20℃诱导培养8h表达的可溶性蛋白量最高，