柴嗽颗粒联合常规西药治疗上气道咳嗽综合征的临床观察

摘要

目的:观察柴嗽颗粒联合常规西药治疗上气道咳嗽综合征(U ACS)的临床疗效.方法:将76例U ACS随机分为对照组和治疗组,每组38例.对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予柴嗽颗粒.治疗14 d后,比较两组患者临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分、莱切斯特咳嗽调查问卷(L C Q)评分,以及复发率.结果:治疗后,两组患者咳嗽症状积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者LCQ评分均高于治疗前(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为94.74％(36/38),高于对照组的76.32％(29/38)(P<0.05).停药1、2个月后,治疗组复发率分别为5.56％(2/36)、11.11％(4/36),均低于对照组的31.03％(9/29)和44.83％(13/29)(P<0.05).结论:柴嗽颗粒联合常规西药治疗UACS临床疗效显著,可明显降低患者的咳嗽症状,提高其生活质量,减少复发.