伊曲康唑口服溶液的制备与质量控制

摘要

伊曲康唑口服溶液质量控制措施的有效落实,一方面能够为现阶段药品的利用性提供更加完善的临床平台,以便后续医疗工作开展具备基础的药剂用量保障,并避免对患者生命权益造成侵害;另一方面药品制备流程的有效把控,更能够有效提升药品的纯度,并能够通过生物分析手段,提升药性价值.本文基于伊曲康唑口服溶液的质量控制展开分析,在明确试验方法与制备流程的同时,期望能够为后续口服溶液的质量提供保障.