某少数民族自治州涉药单位2010年药品不良反应报告分析

摘要

目的 分析恩施州直涉药单位药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考.方法 采用回顾性方法,对恩施州直涉药单位2010年度上报的359例ADR报告,按患者年龄、性别、药物种类、给药途径、不良反应表现及严重程度等进行统计分析.结果 359例ADR报告共涉及药品8类92种,其中抗微生物药引发的ADR最多,共158例(44.0%),其次为中药制剂66例(18.4%);主要给药途径为静脉滴注(313例,占87.1%);严重及新的ADR为17例,所占比例为5.9%.结论 应重视ADR监测工作,强化ADR监测意识,确保临床安全有效、合理规范用药.更大程度保证患者用药安全.