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机译:第21届AAMI / FDA国际医疗器械标准会议21ST AAMI / FDA医疗器械标准的国际挂钩 - 2011年3月21日至24日在Herndon,弗吉尼亚州 -
机译:三年内将提高医疗器械标准
机译:医疗器械相关制造商的高级努力,如物联盟提案和ISO 13485认证:医疗器械制造和标准举措的认证和标准是三个
机译:日本医疗器械的发展与监管:旨在创造源自日本的创新医疗器械
机译:医疗器械技术商业化的决策标准
机译:AWMF临时委员会在体外诊断医疗器械的咨询意见这些医疗器械均仅在工会中建立的卫生机构内根据条例(欧盟)2017/746(IVDR)
机译:PHP93将预算影响分析(Bia)用于提交法国国家卫生总局的药品和医疗器械的经济评估
机译:1990年安全医疗器械法和1992年医疗器械修正案
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:根据内政部第7号通告,1991年2月2日的消防总局和uni 9723标准,用于制造适合用作耐火门的耐火门框结构的形状和配件的生产系统
机译:1991年2月2.4日内政部消防总局的七个部门和uni 9723标准的通告,规定了适用于用作防火的耐火门框结构的形状和附件的生产系统。
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