新型米诺环素外用制剂治疗中重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮疗效与安全性Meta分析

摘要

目的 系统评价米诺环素外用制剂治疗中、重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed,Clinctrials.gov,The Cochrane Library,Web of Science,Embase,CNKI数据库,收集米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR的随机对照研究.检索时间为自建库起至2020年6月,由2名研究者对符合纳入条件的文献进行质量评价、提取数据,并使用Revman5.3软件进行Meta分析.结果 纳入3个随机对照研究,共2024例患者.与赋形剂相比,新型米诺环素外用制剂可显著减少面部炎性皮损的数量[MD=4.78,95％CI(1.44,8.13),P=0.005];治疗终点时,更多的患者达到研究者总体评估(IGA)评分达到0/1分[RR=1.29,95％CI(1.15,1.45),P<0.0001];高浓度和低浓度米诺环素外用制剂上述指标比较均无显著差异[MD=0.70,95％CI(-2.25,3.91),P=0.67;RR=1.26,95％CI(0.93,1.71),P=0.13];米诺环素外用制剂与赋形剂相比,ADR无显著差异(P>0.05).高浓度与低浓度米诺环素外用制剂ADR发生率无显著差异(P>0.05).炎性皮损减少的异质性检验结果为I2>50％,经敏感性分析,剔除重复发表或不符合纳入标准的文献,随机效应模型分析结果表明,合并效应量不受单项研究影响,结果稳定.结论 新型米诺环素外用制剂治疗中、重度PPR安全、有效.