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不详;
机译:美国FDA新药物批准的经济后果:来自台湾制药和生物技术公司的证据
机译:2019年美国FDA批准的48名新药
机译:最近的新药物应用中可以学到什么? 2015年美国FDA批准的药物互动数据的系统审查
机译:Aquistore项目:InSAR在2012年5月至2013年5月间恢复了地面变形
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:2003-2012年美国FDA药物批准中替代结果的使用:一项调查
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:具有效果estabilizantenuevo的药物输送系统标题:具有稳定作用的威化饼或水溶性薄膜。 (审查员在听证会上要求更改标题。2012年8月6日拒绝批准的DWE)
机译:在美国临时专利申请号60 / 379,442(2002年5月10日提交),美国临时专利申请号60 / 379,441(2002年5月10日提交)中描述了用于治疗恶性肿瘤和其他过度增殖性疾病的乳铁蛋白专利申请第60 / 379,474号(2002年5月10日提交),其内容通过引用合并于此。应在文档中进行描述。
机译:使用反馈增强型发光二极管的显示装置<相关申请书>长期以来的期望安装)对该文件的坚持美国临时申请2002年5月8日第60 / 379,141号申请(全部)长期以来的愿望是,以美国专利申请号命名的2003年5月8日申请的“反馈增强型发光器件(FEEDBACKENHANCEDLIGHTEMITTINGDEVICE)”,并且“使用反馈增强型发光二极管来照明”。其中,2003年5月8日提交的(LIGHTINGDEVICESUSINGFEEDBACKENHANCEDLIGHTEMITTINGDIODE)(美国专利申请号为(对于这些申请,已安装在本文档中))与引用全部相关。
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