大肠癌VEGF-C表达及血管淋巴管生成关系的研究

摘要

目的:探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)和受体(VEGFR-3)在大肠癌中的表达及其与微淋巴管密度(LMVD)、微血管密度(MVD)、淋巴结转移、临床病理因素之间的关系.方法:用免疫组织化学方法对58例大肠癌组织、12例正常肠粘膜进行VEGF-C、VEGFR-3检测,并进行淋巴管和血管密度计数.结果:VEGF-C在大肠癌中的表达明显高于正常粘膜(P<0.01).VEGF-C和VEGFR-3的表达与淋巴结转移(P<0.01, P<0.01)及Dukes分期(P<0.01,P<0.01)呈正相关.LMVD与VEGF-C表达呈正相关(P<0.01),MVD与VEGF-C表达无关;但两者均与淋巴结转移(P<0.01,P<0.05)和Dukes分期有关(P<0.01,P<0.05).结论:VEGF-C在大肠癌中的表达主要促进肿瘤淋巴管生成,对血管生成有一定作用;LMVD、MVD的增加可能与VEGF-C家族其他成员及其受体的协同表达有关.