首页> 中文期刊>中国医药 >抗精神分裂症药帕利哌酮研究进展

抗精神分裂症药帕利哌酮研究进展

摘要

帕利哌酮为抗精神失常药利哌酮的主要活性代谢物,为非典型性抗精神病药.本品是一种完全5-羟色胺(HT)2受体和部分多巴胺D2受体的拮抗剂.临床试验结果显示,本品能够有效地改善急性精神分裂症患者的症状,延缓精神分裂症复发以及改善患者睡眠状况.本品由强生公司子公司杨森公司开发,商品名INVEGATM,为帕利哌酮缓释片.2006年12月20日美国FDA批准其用于治疗精神分裂症,是2003年以来FDA批准的首个治疗精神分裂症的处方药[1].强生公司已向欧盟提出上市申请,目前本品在我国已获药品行政保护.本文从释药系统、药效学、药代动力学、临床研究、不良反应等方面对帕利哌酮研究进展进行综述.

著录项

  • 来源
    《中国医药》|2012年第4期|516-518|共3页
  • 作者单位

    100029 首都医科大学附属北京安贞医院药物临床试验机构;

    卫生部北京医院药学部;

    卫生部北京医院药学部;

    100029 首都医科大学附属北京安贞医院药物临床试验机构;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R971.41;
  • 关键词

    帕利哌酮; 精神分裂症;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号