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李维碧;
机译:线粒体DNA突变在3,243位的患者的视网膜和肾脏并发症(母亲遗传性糖尿病和耳聋)。病例对照研究
机译:异质性,母亲遗传性糖尿病和耳聋(MIDD),3243转移RNA突变患者的视觉,眼动和耳蜗前庭损失
机译:MELAS与母亲遗传性糖尿病和耳聋的遗传背景和表型异质性
机译:妊娠期糖尿病母亲 - 胎儿界面代谢功能障碍的金属血杂项研究
机译:确定遗传性耳聋的原因:研究方法综述
机译:母亲遗传性糖尿病和耳聋中m.3243A> G突变的线粒体DNA异质性
机译:一般临床研究中心(GCRC)完成的研究结果的主要临床应用:糖尿病进展,1982年12月
机译:及其使用TaqManMGB探针检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变的方法及其用途
机译:TaqMan MGB探针可用于检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变及其用途
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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