阿奇霉素对哮喘小鼠气道炎症及细胞因子表达的影响

摘要

目的 观察支气管哮喘小鼠炎性细胞因子表达,探讨阿奇霉素对肺部炎症及细胞因子表达的影响.方法 6～8周龄的雌性BALB/c小鼠32只,采用随机数字表法将其分为四组,A组:生理盐水对照组;B组:哮喘组;C组:阿奇霉素干预组;D组:地塞米松干预组,每组8只.分别于第0、7、14天予B、C、D组小鼠腹腔注射鸡卵白蛋白(OVA)25 μg+Al(OH)31 mg.致敏1周后,2％OVA生理盐水溶液雾化吸入激发.A组予等量生理盐水代替OVA致敏和激发,激发6d.C组于第14天起,雾化吸入1h后皮下注射阿奇霉素0.4 mg/mL,连续7d.D组于第14天起,雾化吸入1h后皮下注射地塞米松磷酸钠2 mg/kg,连续7d.激发后24 h,观察各组小鼠肺组织病理表现,收集左肺支气管肺泡灌洗液(BALF).采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞(EOS)百分比及白细胞计数.结果 B、C、D组小鼠成功造模,存在哮喘发作症状及气道炎症病理表现.与A组比较,B组小鼠BALF中白细胞总数、EOS百分比、IL-8及TNF-α含量均显著升高,差异有高度统计学意义(P＜0.01).与B组比较,C组和D组小鼠BALF中白细胞总数、EOS百分比、IL-8及TNF-α含量均显著降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01).C、D两组各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 阿奇霉素可以抑制IL-8、TNF-α的表达,阻碍Th2型细胞因子的生成,缓解气道炎症.