天麻舒心方对自发性高血压大鼠血压及肠系膜三级动脉组织ACE、 ACE2、 Mas的mRNA及蛋白表达的影响

摘要

目的 观察天麻舒心方对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肠系膜三级动脉组织血管紧张素转换酶(ACE)、ACE2及Mas的mRNA及蛋白表达的影响,探讨SHR阻力血管富营养重塑及天麻舒心方的干预机制.方法 80只SHR按照随机数字表法分为中药高、中、低剂量组,西药对照组,模型对照组,每组各16只,分别予天麻舒心浸膏液高剂量[11.592 g/(kg·d)]、中剂量[5.796 g/(kg·d)]、低剂量[2.898 g/(kg·d)]、氯沙坦钾混悬液、蒸馏水,15只Wistar大鼠作为正常对照.每2周测量1次鼠尾动脉血压.18周后处死动物,分离肠系膜三级动脉,采用Western blot和RT-PCR检测各组ACE、ACE2及Mas的蛋白和mRNA表达.结果 给药2周后,各给药组血压均显著低于模型对照组(P＜0.01).相对于正常对照组,模型对照组ACE mRNA及蛋白表达显著增加(P＜0.05或P＜0.01),ACE2 mRNA及Mas mRNA含量及蛋白表达显著减少(P＜ 0.05或P＜0.01).与模型对照组比较,中药高剂量组ACE mRNA表达降低(P＜0.05),Mas mRNA表达增加(P＜0.05),ACE2、Mas蛋白表达增加(P＜0.01);中药中剂量组ACE mRNA和蛋白表达均降低(P＜0.05),ACE2 mRNA表达增加(P＜ 0.05),Mas蛋白表达增加(P＜0.01);中药低剂量组ACE mRNA表达降低(P＜0.05),Mas mRNA和蛋白表达增加(P＜0.05或P＜0.01).结论 天麻舒心方对SHR血压具有较好控制作用.ACE合成增多,ACE2及Mas合成减少可能是高血压阻力血管富营养重塑病理机制之一.平肝活血中药可逆转ACE、ACE2比例失衡,增加Mas表达,通过ACE2/Ang-(1-7)/Mas通路的干预,逆转RAS失衡,改善高血压阻力血管富营养重塑,减轻靶器官损害.