疏血通注射液治疗急性冠脉综合征疗效和安全性观察

摘要

目的:探讨疏血通注射液在治疗急性冠脉综合征中的疗效和安全性.方法:根据急性冠脉综合征的诊断标准,选取80例急性冠脉综合征患者,随机分为疏血通组(40例)和常规组(40例),比较两组心绞痛缓解情况和治疗前、后凝血功能变化.结果:疏血通组治疗总有效率为87.5%,常规组为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),提示疏血通组心绞痛缓解情况明显优于常规组;疏血通组治疗无效病例为5例,占10.5%,常规组为16例,占40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组在凝血酶原时间及活化部分凝血酶原时间延长相似(P>0.05);疏血通组治疗前纤维蛋白原含量为(3.3±0.3)g/L,治疗后为(2.6±0.4)g/L,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01),提示疏血通组在降低纤维蛋白原含量上有明显优势.结论:疏血通注射液具有缓解急性冠脉综合征临床症状、改善预后的作用,且不会增加出血风险,临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物.