长链非编码RNA SUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响

摘要

目的 探讨长链非编码RNA SUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响.方法 收集40例来自武汉大学人民医院肝癌患者手术后肝癌及其癌旁组织标本,人肝癌细胞系和正常肝细胞由武汉大学人民医院中心实验室保存.采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测SUMO1P3在肝癌及癌旁组织、肝癌细胞及正常肝细胞中表达情况.实验分为si-NC组和si-SUMO1P3组,应用小干扰RNA (siRNA)转染HepG2细胞,分别以CCK8法、流式细胞术、划痕实验及Transwell侵袭实验检测下调SUMO1P3对HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响.结果 SUMO1P3在肝癌组织中较对应的癌旁组织显著高表达(P＜0.05);SUMO1P3在肝癌细胞株中较正常肝细胞显著高表达(P＜0.05).肝癌细胞转染48 h后si-SUMO1P3组较si-NC组SUMO1 P3表达明显下调(P＜ 0.05);CCK8实验显示,si-SUMO1P3组转染24、48、72、96 h后吸光度值均低于si-NC组(P＜0.05);流式细胞术显示,si-SUMO1P3组细胞凋亡率高于si-NC组(P＜0.05);划痕实验证明,si-SUMO1P3组细胞迁移抑制率高于si-NC组(P＜0.05);Transwell实验表明,si-SUMO1P3组穿膜细胞数明显少于si-NC组(P＜0.05).结论 LncRNA SUMO1P3可能与肝癌细胞的增殖、凋亡及侵袭转移等生物学行为密切相关.