Complete SE血管支架系统

摘要

美敦力心血管公司出品的Complete SE血管支架系统（Complete SE Vascular Stent System）于2013年9月获得了美国FDA上市前批准。该系统由支架和传输系统两部分组成，用于使股浅动脉及胭动脉近端（这两处动脉负责向下肢供血）的狭窄区域重变畅通。其中，产品中的支架部分系一种由钛镍合金管制成、可使用激光将其切割为网状的植入物。使用时需将支架部分置于一根细长型的管状设备——传输导管之中。