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黄琬纯; 杨静怡; 杜若; 梁毅;
中国药科大学 国际医药商学院 江苏 南京 211198;
江苏省药品监督管理局 医疗器械生产监管处 江苏 南京 210008;
医疗器械单一审核方案; 上市后监管; 购买第三方服务; 社会共治;
机译:加强医疗器械上市后监管的理由。设计者和制造商如何为新的欧盟指令做准备
机译:澳大利亚医疗器械的上市前批准和上市后直接面向消费者的广告:以乳腺癌筛查和诊断设备为例
机译:从政府购买服务模式的角度看大学生后实践的主要对策
机译:对医疗器械安全性第三方监管审核系统的分析。
机译:亲水性聚合物栓塞:对涂层内血管内医疗器械的制造监管和上市后监视的意义
机译:从指导方针到监管要求:在引入新的监管要求后,检查上市公司内部控制和风险管理报告的变化
机译:医疗器械局的监管责任。第VIII单元:上市前批准和产品开发协议。领导指南和学生作业簿
机译:药品上市后监管管理系统
机译:通过外部或第三方保险承保人开发和编码的用于保险报价和保险供应目的的应用程序接口(API)或小部件,将消费者与企业和私人都带到第三方站点,或者引用第三方站点或处理保险报价或通过澳大利亚范围内的任何一种在线平台进行配置,以向消费资产所有者提供其资产在澳大利亚范围内的任何一种在线平台上的上市或消费者资产租用者从澳大利亚范围内的任何一种在线平台上租借物品的条件。
机译:促进和监管社交媒体站点的第三方产品和服务交易的方法和系统
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