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体外诊断(IVD)医用设备中激光源辐射类别的评估流程

     

摘要

在体外诊断(IVD)医用设备的电气安全标准GB 4793.1-2007中提出对涉及到使用激光源的时候应当满足GB 7247.1-2012《激光产品的安全第1部分:设备分类、要求》的要求.尽管这类设备的激光源一般是在设备内部且不对外发射,但如不注意激光,对操作/维护人员的危害又是极大的.故正确的激光分类可对操作/维护人员起到警示等作用,减少因人员疏忽带来的危害.文章主要对体外诊断(IVD)设备中激光源在GB 7247.1-2012中分类过程进行梳理,以更好地快速进行分类判断.

著录项

  • 来源
    《中国医疗器械信息》|2021年第5期|15-1658|共3页
  • 作者单位

    国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 广东广州 510663;

    国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 广东广州 510663;

    国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 广东广州 510663;

    国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 广东广州 510663;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 诊断检验用器械;
  • 关键词

    体外诊断(IVD)设备; 激光源; 评估流程;

  • 入库时间 2023-07-24 20:31:41

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