首页> 中文期刊>中国医疗器械信息 >高电位治疗仪注册概况及审评要点探讨

高电位治疗仪注册概况及审评要点探讨

     

摘要

高电位治疗仪按照新版医疗器械分类目录,属于第三类医疗器械管理.文章从高电位治疗仪注册情况和审评关注的几大方面对该产品进行了梳理,为产品注册申请人和相关审评人员提供参考.

著录项

  • 来源
    《中国医疗器械信息》|2021年第1期|6-717|共3页
  • 作者单位

    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京 100081;

    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京 100081;

    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京 100081;

    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 北京 100081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 医用电气机械;
  • 关键词

    医疗器械; 审评;

  • 入库时间 2023-07-24 20:31:41

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号