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田少雷;
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 北京 100061;
医疗器械GMP; 现场检查; 检查员; 素质;
机译:医疗器械的豁免权:是否应限制使用非标签用途,从而使医疗器械制造商不承担无限责任?
机译:c-di-GMP,Tb〜(3+)和Ag〜+自组装为高量子产率配位聚合物纳米粒子:机理探讨和作为c-di-GMP传感器的应用
机译:利用紫外线技术开发医疗器械:GMP保形工艺和文档概述
机译:文本挖掘医疗器械指南探讨技术分类
机译:通过文档检查员,欺诈检查员和对照组的笔迹识别性别
机译:儿科检查员应如何培训?
机译:客观结构临床检查是否应使用单个临床检查员?
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接
机译:在治疗患有心力衰竭的患者时,应避免因医疗器械的风险而进行血管内植入和保护肺动脉高压,这可能会导致长春花病的风险。
机译:腔内医疗器械应相互连接
机译:GMPLS未启用网络网关和用于在GMPLS启用网络和GMPLS未启用网络之间路由的操作方法
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